Na maioria dos países europeus, calcula-se que em média 1:2000 a 1:6000 recém-nascidos tenham Fibrose Quística. Os pais, familiares e doentes, para além da equipa de saúde multidisciplinar especializada que acompanha estes casos, podem recorrer ao apoio e informação pela Associação Nacional de Fibrose Quística (ANFQ)

21 Novembro, 2013 /

JORNADA DE DIVULGAÇÃO EM PORTUGAL HOSPITAL DE SANTA MARTA - PROGRAMA 9.15 – ABERTURA DO SECRETARIADO 9.30 – 9.45 – ABERTURA Presidente da Associação Nacional de Fibrose Quística – Christian Andersen 9.45 – 11.00 –MESA REDODNDA – Moderadores – José Fragata, Pilar Azevedo Avanços nas Novas Terapias Modulares da Proteína CFTR

16 Novembro, 2012 /